今年8月，礼来在美国推出替尔泊肽减肥版Zepbound的2★.5毫克和5毫克单剂量小瓶装。与其他GLP-1药物的标价相比★，单剂量小瓶的价格可享受50%或更高的折扣，这一举措扩大了该药的可及性。

　　此前，donanemab已于美国★、阿联酋、日本和卡塔尔获得上市许可。在中国★，donanemab已获得国家药品监督管理局授予的突破性治疗药物认定和纳入优先审评审批程序，并在审评审批进程中。

　　三季报显示，替尔泊肽降糖版Mounjaro前三季度收入80.1亿美元，其中第三季度31★.13亿美元★。减重版Zepound前三季度收入30.18亿美元，其中第三季度12★.58亿美元。也就是说★，替尔泊肽这款单品今年前三季度为礼来贡献了110★.28亿美元★，占前三季度总收入的比例约34%。

　　由于糖尿病和减重领域的巨大潜力，替尔泊肽在内的GLP-1药物在全球一度供不应求。礼来在生产端和销售端采取不同的方式解决可及性问题。

　　礼来收入的高增长很大程度来自GLP-1（胰高血糖素样肽-1）药物替尔泊肽的贡献。替尔泊肽是每周注射一次的GLP-1/GIP双重激动剂，最早于2022年5月在美国获批用于糖尿病治疗，2023年11月8日在美国获批用于减重★。今年5月，替尔泊肽糖尿病适应证在国内获批，7月减重适应证也正式获批★。

　　或受业绩影响★，礼来美股30日盘前一度跌超11%。对于这份成绩单，礼来公司首席执行官David Ricks表示，公司第三季度再次实现了强劲增长，扣除去年同期的资产剥离活动后★，总收入增长42%。

　　当地时间10月29日★，礼来宣布★，TRAILBLAZER-ALZ 6临床3b期研究达成主要终点，礼来计划将数据提交给全球监管机构。数据显示★，在24周时，具有早期症状的阿尔茨海默病成人患者在接受经调整的donanemab给药方案后，其发生水肿/渗出相关的淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA-E）的风险与标准给药方案相比显著降低，且调整后的给药方案在患者的淀粉样蛋白斑块和血浆P-tau217的减少方面与标准方案相当★。

　　在美国市场，降糖版Mounjaro第三季度收入23.8亿美元★，减重版Zepound第三季度收入12.6亿美元。礼来提到★，美国第三季度的销售额受到批发商渠道库存减少的负面影响★。David Ricks评价★，Mounjaro和Zepbond的增长令人印象深刻★。

　　手握替尔泊肽这款明星GLP-1药物的礼来第三季度营收大涨20%，但因不及预期而致股价下跌。

　　10月11日，礼来中国宣布将投资约15亿元用于其苏州工厂的产能升级，扩大2型糖尿病和肥胖创新药物的生产规模。这项投资是礼来史上最大幅度全球产能升级计划的重要组成部分，扩产后的苏州工厂将兼顾出口欧洲市场与供应国内药物的双重需求。

　　今年以来，礼来两次上调全年营收指引，二季报时增加30亿美元★，达到454亿元至466亿美元。在最新的三季报中，礼来调低了这一目标的上限★：全年营收指引更新为454亿至460亿美元★。

　　阿尔茨海默病药物donanemab的业绩贡献并不亮眼，但由于所处的疾病领域一直受到外界关注★。在公布三季报之前，10月23日，礼来公司宣布★，英国药品和医疗产品监管局（MHRA）已授予该药的上市许可。

　　当地时间10月30日，美国礼来公司（公布2024年三季报★，第三季度营业收入114.39亿美元★，同比增长20%★，低于此前市场预估的121.8亿美元★。第三季度净利润9★.7亿美元，去年同期亏损0.57亿美元，每股收益1.07美元★。